Sunt rari, dar sunt multi.
Copiii nostri cu boli neurologice rare au nevoie de ajutorul tau!
Copiii cu boli neurologice rare au nevoie de sprijin pentru recuperare.
Terapia, tratamentul si dieta medicala sunt costisitoare, insa sunt sansa lor de a nu ramane blocati intr-o lume invizibila.
Pentru familiile lor, sustinerea financiara devine o povara greu de dus. La fel ca Laura, Mirela sau Anca, parintii cauta solutii pentru ca cei mici sa beneficieze de toate terapiile, tratamentele sau alternativele care le pot asigura dezvoltarea.
Ajuta-ne sa le oferim speranta si sansa la recuperare.
Laura Eremia
mama Emei, 5 ani
BPAN
Mirela Mateescu
mama Larei, 17 ani, monosomia cromozomului 13
Anca Colceru
mama Maiei, 11 ani
BPAN
Stiai ca terapiile lunare ale unui copil pot depasi 10.000 lei?
Terapie
Pentru copiii cu boli neurologice, terapia inseamna o sansa la recuperare si la integrare sociala. Pentru majoritatea dintre ei, interventia terapeutica timpurie poate insemna elementul cheie ce ii aduce cu un pas mai aproape de ceea ce noi numim "normalitate".
Tratament
Testarile genetice, metabolice sau anumite analize medicale ce nu se pot efectua gratuit in sistemul de sanatate de stat inseamna o presiune foarte mare pe familiile copiilor cu boli neurologice.
Dieta medicala
Dieta ketogenica medicala inseamna o sansa la o viata fara crize epileptice pentru copiii diagnosticati cu boli neurologice. Initiata la recomandarea medicului neurolog, impreuna cu nutritionistul acreditat in dieta ketogenica medicala, reprezinta o dieta tratament ce se monitorizeaza strict.
Doneaza chiar acum si ajuta-ne sa facem bine!
Campanie realizata cu ajutorul:
